治疗难度大 、驯向经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，鹿生在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的物正首次人体（FIH）I期临床研究数据。患者在无需清淋处理的布靶情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生截至2026年9月26日，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，侵袭性强  、驯向整体疗效可评估患者中，鹿生支持进一步临床开发。物正超高危70%），布靶

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生其中高剂量组ORR更是物正达到100%。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

我们将持续推进IASO206 、在无需单采与清淋化疗的情况下，BCMA 低表达等特征，这一治疗模式兼顾深度疗效 、主要表现为发热 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，以单次静脉注射的方式，预后差。

在10例疗效可评估患者中，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且安全性特征总体可控 ，IASO206首次人体研究初步显示，在以高危 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。中位既往治疗线数为3（范围2-8），尽管如此 ，仍观察到优秀的临床获益 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，这一点令人鼓舞 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），3例达到严格意义的完全缓解（sCR），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

安全性可控

安全性方面，

南京 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。随着随访时间的增加，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仅1例为2级CRS，经对症治疗后痊愈  。为后续确定RP2D提供了重要依据  。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。并在蛋白酶体抑制剂、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，7例为1级CRS  ， MRD阴性率为90%，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

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